|
Adi?ia bromului la eten?
Reactantul const? în 25 ml solu?ie apoas? de brom, de concentra?ie 5%. Cu ajutorul unui tub de aduc?iune efilat la cap?t se barboteaz? eten? preparat? din alcool etilic ?i acid sulfuric.
CH3-CH2-OH H2C=CH2
Solu?ia de culoare ro?u-brun la început se decoloreaz? pân? la incolor. Se las? solu?ia s? stea câteva minute. La baza eprubetei se separ? circa 0,5 ml de produs de reac?ie : 1,2 – dibrometan.
H2C=CH2 + Br2 H2C - CH2
Br Br
Adi?ia bromului la acetilen?
Se prepar? separat acetilena din carbur? de calciu ?i ap?.
CaC2 + H2O Ca(OH)2 + CH CH
Folosindu-se aceea?i eprubet? ca în experien?a anterioar?, se barboteaz? în solu?ia apoas? 5% Br2. Dup? decolorarea solu?iei, la baza eprubetei de barbotare se separ? circa 0,5 ml derivat tetrabromurat.
Br Br
HC CH + Br2 HC CH + Br2 HC – CH
Br Br Br Br
Bromurarea hidrocarburilor aromatice
a) În doua eprubete se introduc 2ml de benzen ?i în doua eprubete 2ml de toluen. Se adaug? apoi în fiecare 2ml solu?ie de Br2 5%. O eprubet? cu toluen ?i una cu benzen se înc?lzesc pe baie de ap?. Se observ? c? benzenul nu reac?ioneaz? cu bromul iar toluenul reac?ioneaz? mai rapid la cald ?i mai încet la rece. Rezult? c? reac?ia în aceste condi?ii nu poate avea loc decât în catena lateral?.
În doua eprubete se introduc 2ml de benzen ?i în doua eprubete 2ml de toluen. Se adaug? apoi în fiecare 2ml solu?ie de Br2 5% ?i 1 g de pilitur? de fier. O eprubet? cu toluen ?i una cu benzen se înc?lzesc pe baie de ap?. Datorit? prezen?ei catalizatorului are loc ?i reac?ia benzenului mai încet la
|