|
Etena este prima hidrocarbur? din seria hidrocarburilor aciclice nesaturate.
Īn molecula etenei, cei doi atomi de carbon sunt uni?i īntre ei prin dou? leg?turi, care au īns? energii diferite, deoarece una dintre ele se poate rupe mult mai u?or decāt cealalt?. Una din leg?turile dintre atomii de carbon este o leg?tur? covalent? obi?nuit?, iar cealalt?, o leg?tur? mai pu?in puternic?. Schema structurii spa?iale a etenei poate fi reprezentat? ca in urm?toarea figur?.
Formula plan? a etenei poate fi reprezentat? astfel:
H H
C ? C
H H
Preparare. Dintre metodele de preparare a etenei, cele mai importante sunt: 1. Destinderea alcoolului etilic īn prezen?a acidului sulfuric (catalizator):
a) CH3 ? CH2 ? O H + HO ? SO3H?CH3 ? CH2 ? SO3H + H2O
alcool etilic acid sulfuric sulfat acid de etil
b) CH3 ? CH2 ? O ? SO3H?CH2 ? CH2 + H2SO4
Etilena
Aceast? reac?ie se efectueaz?, de obicei, prin īnc?lzirea alcoolului īn prezen?a substan?elor deshidratate, cum este acidul sulfuric concentrat sau anhidrida fosforic?, la temperatura de 100-200oC.
2. Dehidrogenarea hidrocarburilor aciclice saturate, la 500-600oC,īn prezen?a de catalizatori, mai ales Cr2O3. Din etan se ob?ine eten?:
CH3 ? CH3 ? CH2 ? CH2 + H2
Etena se poate ob?ine trecānd un amestec de oxid de carbon ?i hidrogen peste un catalizator de nichel paladiu, depus pe cocs1 la temperatura de 100oC:
|